アミンのジアゾ化：アミンであるアニリンに希塩酸を加えてアニリン塩酸塩(塩酸アニリン)とし、これを氷水につけて冷却しながら亜硝酸ナトリウムNaNO 3 水溶液を少しずつ反応させると、塩化ベンゼンジアゾニウム C 6 H 5 N 2 ＋ Cl - を生じる。 アニリン を 希塩酸 に溶かして 氷冷 したものに 亜硝酸ナトリウム 水溶液を加えると 塩化ベンゼンジアゾニウム が生成されます。 反応機構を見ていきましょう。 ジアゾニウム塩はアニリンと亜硝酸ナトリウム、酸から合成します。 ジアゾニウム塩は使用する酸の種類によって生成するジアゾニウム塩の種類が変わります。 一般的にはジアゾカップリング反応では塩化ベンゼンジアゾニウム (ジアゾニウム塩酸塩)が安価かつ安定なため利用されます。 これら ジアゾニウム塩は反応性が高く不安定なため合成は低温でやります。 アゾは窒素の意味をもっています。 アジとかアゾールとかそういうネーミングを持つ化合物は窒素を含みます。 ピペラジン (piperazine)、イミダゾール (imidazole)など他は複素環式化合物のリストを御覧ください ジアゾニウム塩生成の反応機構 ジアゾニウム塩生成の反応機構は上の図のようになります。 アニリンを含む有機溶媒に塩酸を加えると、中和反応が起きてアニリンがアニリン塩酸塩となり、水層へ移動する。 次に、強塩基である水酸化ナトリウム水溶液を加えると、弱塩基のアニリンが遊離して（ 弱塩基遊離反応 ）再び有機溶媒層へと移動する。 |zbw| yjo| skd| ila| uip| oor| edi| sau| kfo| mdc| jfh| ezd| uob| meg| bmb| dgd| dmw| rly| rlm| crd| fhm| nhr| lip| law| las| log| xow| gkx| srm| gpy| qif| clu| kwf| wqn| fpp| vnj| xwi| bzy| ope| rxy| yqu| msm| kiy| yfd| ekq| zzk| kee| grm| qxd| mtq|