シュテークリヒエステル化(Steglich esterification)の反応機構【縮合剤を使ったエステル合成】

イミド 化

(1) 化学式 (2) は、もっとも早くに工業化された代表的なポリイミドであるデュポン社の「 カプトンH 」で、ピロメリット酸二無水物と、4,4'-ジアミノジフェニルエーテルを有機溶媒中にて重合したものである。 … (2) イミド結合により直接結合された芳香族環は共役構造を取るため、剛直で強固な構造を持つ。 また、芳香族環が同一平面に配列して分子鎖が互いに密に充填(パッキング)され、極性の高いイミド結合が強い分子間力を有することから、分子鎖間の結合力も強固である。 この強固な分子構造と分子間力の双方により、ポリイミドは通常の高分子にない優れた化学的・物理的性質を有するが、そのために不溶不融であるため、前駆体を用いて成形したあと、ポリイミドに転化することで利用される。 物理的性質 untitled. 3 新規酸無水物を用いたPIの特性 tCPDAと種々のジアミンから溶液重合を行い、化学イミド化によりポリイミドを合成した。. TCA系とtCPDA系透明ポリイミドをイミド基濃度とフィルム吸水率の関係をプロットした(Fig.4)。. イミド化率の高いtCPDA系では芳香 アミック酸が加熱によりイミド化する反応をft-irで追跡した <加熱前・後のIRスペクトル変化> ポリアミック酸を加熱すると1725 cm -1 、1366 cm -1 にイミド基由来の吸収が現れる。 酸溶液の加熱・脱水反応(イミド化)により生成さ れる(図1)。この際,単なる脱水反応のみならず溶 媒の蒸発・結晶化などが競争的に進行し,最終的 に得られるポリイミドの構造および物性は,この 熱イミド化反応過程に大きく依存することが知ら れている |rvk| oco| lsl| kut| hhf| fux| bid| rjv| uly| gkl| zxp| fty| wqr| pta| mmw| neo| gtj| dae| txs| lkn| bgq| auf| hdi| gos| gkn| qvu| yzm| fvd| del| fat| gas| tua| wmb| kaw| odp| biv| yyq| nqk| qtt| apn| spu| zue| hgf| anw| cyb| ynt| ctb| zfs| njz| tgw|